微量铀分析仪使用方法
发布时间：2017-08-28浏览次数：2147返回列表
导读：微量铀分析仪可直接应用于地质勘探、核燃料工业部门、环境保护、工业卫生，食品检验及卫生防疫系统等。微量铀分析仪的作用是什么？我们平时是如何使用的呢？
微量铀分析仪工作条件
1、电源电压220V5%,50Hz0.5Hz, 在电压变化较大的地区需用交流稳压器。
2、工作温度应在10℃ —35℃,这是由于J-22试剂在低于0℃时会结晶。
3、对制备空白和标样用的二次蒸馏水或去离子水的含铀量进行检查，空白值不应超过0.01-0.02 ng/ml铀。
微量铀分析仪工作原理
微量铀分析仪采用紫外荧光法测定液体样品中的微量铀。 铀在液体中以铀酰离子（uO2）2+ 存在，用加入一种特制的J-22 铀荧光增强剂，使铀酰离子络合成荧光效率很高的单一络合物。该络合物受到紫外光脉冲激发产生500nm，522nm，546nm 波长的荧光。这种荧光强度表征着样品中的铀量 。
微量铀分析仪使用方法提要
用过滤集尘法过滤的空气取样滤膜，经干法灰化、氢氟酸脱硅、硝酸处理，硝酸浸出液中的铀酰离子与荧光增强剂生成络合物，在激光(波长337nm)激发下产生荧光，用“标准加入法”直接测定其含铀量。
空气中主要干扰元素硅，用氢氟酸脱硅，存在溶液中的元素经加入抗干扰荧光增加剂络合后，4μg的铬锰、6μg的铁、20μg的氟、30μg的铜、100μg的钙、100μ的镁、200μg的铝、其他硅、磷、硼不干扰测定。
微量铀分析仪样品处理
空白滤布和取样后的滤布，撕去纱布，分别放入铂坩埚中(4.3)，并置于马福炉内(4.6)，缓慢升温至700℃，灼烧1h，取出坩埚冷却，向坩埚加入2mL硝酸(3.2)，在电热砂浴上加热，冒烟后，滴加氢氟酸(3.4)0.5mL，继续加热至近干。如果灰分大，可再滴加氢氟酸至脱硅完全。取下坩埚，再加入硝酸(3.2)2mL，蒸至近干，用酸化水洗涤坩埚三次，合并于10mL容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。
微量铀分析仪测定
取5.00mL样品溶液(6.1)，于石英杯中，在激光铀分析仪(4.1)测定并记录荧光强度读数(No)，加入0.500mL荧光增强剂(3.3)，充分混匀，测定并记录荧光强度读数(N1)，再用微量注射器(4.4)加入铀标准工作液II(3.7)0.050mL，充分混匀，测定并记录荧光强度读数(N2)。
微量铀分析仪工作条件
1、电源电压220V5%,50Hz0.5Hz, 在电压变化较大的地区需用交流稳压器。
2、工作温度应在10℃ —35℃,这是由于J-22试剂在低于0℃时会结晶。
3、对制备空白和标样用的二次蒸馏水或去离子水的含铀量进行检查，空白值不应超过0.01-0.02 ng/ml铀。
微量铀分析仪工作原理
微量铀分析仪采用紫外荧光法测定液体样品中的微量铀。 铀在液体中以铀酰离子（uO2）2+ 存在，用加入一种特制的J-22 铀荧光增强剂，使铀酰离子络合成荧光效率很高的单一络合物。该络合物受到紫外光脉冲激发产生500nm，522nm，546nm 波长的荧光。这种荧光强度表征着样品中的铀量 。
微量铀分析仪使用方法提要
用过滤集尘法过滤的空气取样滤膜，经干法灰化、氢氟酸脱硅、硝酸处理，硝酸浸出液中的铀酰离子与荧光增强剂生成络合物，在激光(波长337nm)激发下产生荧光，用“标准加入法”直接测定其含铀量。
空气中主要干扰元素硅，用氢氟酸脱硅，存在溶液中的元素经加入抗干扰荧光增加剂络合后，4μg的铬锰、6μg的铁、20μg的氟、30μg的铜、100μg的钙、100μ的镁、200μg的铝、其他硅、磷、硼不干扰测定。
微量铀分析仪样品处理
空白滤布和取样后的滤布，撕去纱布，分别放入铂坩埚中(4.3)，并置于马福炉内(4.6)，缓慢升温至700℃，灼烧1h，取出坩埚冷却，向坩埚加入2mL硝酸(3.2)，在电热砂浴上加热，冒烟后，滴加氢氟酸(3.4)0.5mL，继续加热至近干。如果灰分大，可再滴加氢氟酸至脱硅完全。取下坩埚，再加入硝酸(3.2)2mL，蒸至近干，用酸化水洗涤坩埚三次，合并于10mL容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。
微量铀分析仪测定
取5.00mL样品溶液(6.1)，于石英杯中，在激光铀分析仪(4.1)测定并记录荧光强度读数(No)，加入0.500mL荧光增强剂(3.3)，充分混匀，测定并记录荧光强度读数(N1)，再用微量注射器(4.4)加入铀标准工作液II(3.7)0.050mL，充分混匀，测定并记录荧光强度读数(N2)。
