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避免鸟ELISA试剂盒加样出错的方法

发布时间:2017-04-07浏览次数:996返回列表

 导读:大家在做鸟ELISA试剂盒的时候是不是经常会出现样品加错或重复添加的情况呢?那么怎样能大限度的避免这种情况的发生呢,实验经历分享给大家来解决这个问题。
下面举几个小窍门,来避免鸟ELISA试剂盒加样出错:
1.用一张写满字的纸,字越多越好,比如报纸,垫在下面,这样,加过标本的小孔看过去下面的字会变小,没加的字正常,非常容易区分。
2.可以利用液面反光与没有加的孔加以区别。
3.在标本加完后,再把加样枪全压下,使液面产生小气泡,也可以加以区分。
ELISA是免疫学中常用检测方法,加样时淡黄色的血清能明显的区分哪个孔加了哪个孔没加。但是有一些项目,需要稀释血清(例如在做乙肝病毒核心抗体时是要稀释血清30倍),稀释后淡黄色的血清近乎无色,加样时非常容易搞错,很难区分哪个孔加过哪个孔没加过。在ELISA中一般有3次加樣步聚,即加标本,加酶結合物,加底物。凍結血清融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下倒置混和,不要在混勻器上强烈振荡。鸟ELISA试剂盒制备血浆標本需借助于抗凝剂,而血清標本只要待血清天然凝固、血块收縮后即可取得。也可在板孔中加入稀释液,再在其加入血清標本,然后在微型震蕩器上震荡1分钟以保证混和。

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