BTN120511 CpG 甲基转移酶(M.SssI

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主营产品:ELISA试剂盒、血清、抗体、抗原、细胞周期检测试剂盒、细胞凋亡检测试剂盒、细胞增殖与毒性检测试剂盒、甲基化检测试剂盒等生化试剂

英文名：CpG Methyltransferase(M.SssI)
品牌：百奥莱博
编号：BTN120511
规格：100U
产地：国产|进口
产品简介:
CpG甲基转移酶(M.Sssl)能识别双链DNA上的二核苷酸序列并甲基化其中的所有胞嘧啶残基(C5)
本产品的主要用途是:
1.阻止限制性内切酶的切割。
2.CpG甲基化依赖性基因表达的研究。
3.研究特异序列与DNA大沟的相互作用。
4.改变DNA的物理特性。
5.对DNA统一进行［3H］ 标记。
6.减少限制性内切酶的酶切位点数目,提高限制性内切酶的特异性。
活性单位定义:
1单位指在20μL反应体系中,37℃条件下,1小时能保护1μgλDNA不被BstUl限制性内切酶切割所需要的酶量。
反应条件:
1×Buffer +SAM ［50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH .9@25℃)］。加入160μMS-腺苷甲硫氨酸(SAM,随酶提供),37℃温育。
Buffer成分:
储存Buffer:10 mM Tris-HCl(pH7.4),0.1 mM EDTA,1 mM DTT,200μg/ml BSA和50%甘油。贮存于-20℃。
备注:
1.CpG甲基转移酶(M.Sssl)可以特异性地模拟高等真核生物基因组的修饰模式,因而可用于研究高等级真核生物体内胞嘧啶甲基化的功能。与哺乳动物甲基转移酶不同,CpG甲基转移酶对未甲基化和半甲基化的DNA底物的甲基化效率相同,因此该酶是更为有效的DNA修饰工具。
2.只要限制性内切酶的识别位点含有CG序列或此二核苷酸的重叠序列,CpG甲基转移酶均能有效地阻止其发挥切割活性。需要注意的是,CpG甲基转移酶使DNA甲基化,而E.coli 中的Mcr和Mrr的限制作用不受甲基化影响,故应使用Mcr-、Mrr-的E.coli 菌株作为转化的宿主菌。
3.胞嘧啶残基被甲基化后,可影响DNA的物理特性,如:降低Z-DNA形成的自由能,增加DNA的螺旋程度,改变DNA十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联氨的反应性降低,5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。
4.MgCl2并不是必需的辅因子。Mg2+存在时,M.Sssl更倾向于分散甲基化,而不是连续甲基化,同时,M.Sssl还具有拓扑异构酶的活性。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

CpG 甲基转移酶(M.SssI)说明书具，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·HRP标记亲和素
编号：BTN131086
英文名称：HRP-Avidin
规格：2mg
产品简介:
本产品为辣根过氧化物酶标记的亲和素干粉,每摩尔亲和素含有1-2 摩尔辣根过氧化物酶, 结合能力为5-10μg 生物素/mg蛋白≥ 80 过氧化物酶单位/mg 蛋白。它的 应用包括:在内源磷酸酶会对实验造成影响的免疫组化中使用以及免疫印记。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·5'-RACE试剂盒
编号：BTN101105
英文名称：5'-RACE Kit
规格：10次
产品简介:
研究真核基因的基础的工作之一就是确定其转录起始位点,目前通用的方法是5'-RACE法,RACE(Rapid-Amplification of cDNA Ends)是Frohman发明的、通过PCR快速克隆cDNA末端的技术,它在不建立cDNA文库的前提下,利用已知cDNA序列设计引物,通过往两端延伸和扩增获得5'-端的序列。
使用及效果:
先用基因专一性引物A和总mRNA模板进行逆转录,然后用TdT酶和dATP底物进行加尾,再用基因专一性引物B和5'-RACE引物A和5'-RACE引物B三条引物进行一轮PCR,PCR产物再用基因专一性引物C和5'-RACE引物C进行第二轮PCR,所得片段即可用于后续试验(包括测序和克隆)。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


CpG 甲基转移酶(M.SssI)说明书关键词：CpG 甲基转移酶,BTN120511,M.SssI

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