UF-500i/1000i 希森美康UF-500i/1000i

希森美康UF-500i/1000i

山东新美康生物制药有限公司始创于2014年2月，坐落于济南科技园区“时代总部基地”，注册基金500万，自有产权办公楼2000余平，标准厂房1300余平米，标准物流仓库600平，两个二级实验室500余平。15154174930

作为体外诊断高技术企业，新美康生物多年来专注于血球、尿沉渣、生化发光清洗液及耗材等医学检验试剂的研发、生产、销售、营销。服务网络覆盖全国31个省市，目前为全国2000余家机构、体检中心、第三方实验室提供血球、尿沉渣、清洗液试剂及售后技术支持，帮助广大用户患者提供准确可靠的临床检验结果。15154174930

我公司技术力量雄厚，目前拥有两个200平以上研发试验室及20余人的研发技术团队，研究生以上学历的检验医学、免疫学、生物工程等专业技术人才多达10余人，在夯实血液、尿液分析产品质量及市场的同时，投入真菌免疫荧光试剂项目研发生产，着实打造医械的桥头堡。

我公司组织架构完善，运营体系高效运转，研发中心、生产中心、质检部门、质量部门、营销中心、售后中心等专业团队协作有度，可快速响应用户临床需求。15154174930

公司推出新产品，“真菌免疫荧光染色液”、“双重荧光免疫显色试剂”、“免疫显色试剂”，产品适用于检验科、皮肤科、妇科、生殖科，真菌荧光染色液产品较传统检验方法，在灵敏度、准确性上均有了质的提升，对检验人员的研究诊断起到了极大的促进作用，同时，搭配载有三级荧光模块、UV双通道、650万高倍相机的显微镜进行观察，效果加准确。1-2分钟快速出结果，灵敏度高。特异性强、荧光亮度好、即滴即看的产品特点极大的满足了检查需求。15154174930

希森美康UF-500i/1000i[1]食品药品监督管理总局. 体外诊断试剂说明书编写指导原则 [EB/OL] (2014-09-11)[2016-06-07]．http://samr.cfda.gov.cn.

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希森美康UF-500i/1000i产品名称

产品名称：尿液分析用稀释液

型号规格

型号：XMKDIL-SED

规格：2.1Lx2/箱

希森美康UF-500i/1000i预期用途

用于尿液分析前，样本的稀释，制备细胞悬液.

注意事项

1． 仅用于体外诊断.

2． 请勿吞咽.

3． 请避免与皮肤和眼睛接触.

4． 如出现接触时，请立即用大量清水冲洗.

5． 如吞咽或溅入眼中时，请医生治疗.

6． 本品一旦冻结请勿使用.

检验原理

尿液分析用稀释液XMKDIL-SED需要与尿沉渣分析仪配套使用，缓冲剂为样本稀释提供稳定环境，检测人体尿内有形成分的分类和计数.

试剂组成成份

缓冲剂

储存方法及有效期

2～35℃.

有效期12个月；开封后在有效期内的60天内使用.

适用仪器

适用于sysmex系列UF-500i、UF-1000i尿液分析仪.

更多详细信息请参阅仪器使用说明书或与本公司工程技术部联系.

样本要求

有关对标本的详细要求事项，请参阅仪器的“操作手册”.

检验方法

1、试剂配制：可直接上机使用，无需另行配置.

2、实验条件：温度在2-35℃的情况下可直接上机使用.

3、校准程序：用仪器校准程序进行校准.

4、质量控制：通过上机检验，根据质控品提供的参考值，进行质量控制.

检验方法的局限性

由于尿液成分比较复杂，影响因素比较多，检验结果只能作为临床参考指标.

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